Чоловічий гіпогонадизм - ненормальна або недостатня яєчка. Справжня недостатність стосується кількісних та якісних порушень гормональної активності та може спричинити утворення сперми. Гіпогонадизм у чоловіків поділяється на первинні, пов’язані з яєчками та вторинними, що виникають внаслідок захворювань гіпоталамуса та гіпофіза. **** Первинний гіпогонадизм, інакше званий hipergonadotropowym або ядерний, є відсутність функції яєчок в період статевого дозрівання або статевої зрілості, через їх взаємного збитку. Слід зазначити, що для правильного функціонування ядра достатньо для збереження сексуальної функції.** Ядра Первинний гіпотиреоз може бути повним - якщо дефіцит відноситься до обох насінних канальців і клітин Лейдіга виробництва тестостерону. Цей тип гіпотиреозу пов’язаний з надмірною секрецією ЛГ і ФСГ. Гіпотиреоз частковий або дефіцит у виробництві сперми, також супроводжується збільшенням секреції ФСГ або Underactive тільки Лейдіга клітин в діапазоні тестостерону (що пов’язано з надмірною секреції ЛГ гіпофізом). Найбільш поширена форма первинного гіпогонадизму гипогонадизма є ідіопатичною, або той, в якому неможливо визначити збудник. Наступні хромосомні розлади, і перш за все синдром Клайнфельтера, з каріотипом 47, XXY. Крім того основна причина гіпогонадизму може бути вроджена відсутність яєчок (анорхізм) або атрофія яєчок, або збідненим, після запалення, раку, або травми. Двосторонній крипторхізм, який часто спостерігається пошкодження насіннєвих епітелію, і, отже, виникнення безпліддя, вона також може бути причиною первинного гіпогонадизму. Двостороння хірургічне видалення сім’яників, варикозні пасивне насіння (ядро перешкоджає потік крові), інші ендокринні розлади (наприклад. Гіпотиреоз і кора надниркових залоз), і токсичні агенти можуть також зашкодити ядро. Вторинний гіпогонадизм обумовлена ​​відсутність яєчок відсутності секреції гонадотропінів і в результаті відсутності адекватної стимуляції ядер. Дефект, що відповідає за це стан, може розташовуватися в межах гіпофіза або гіпоталамуса. гіпогонадотропний гипогонадизм (вторинний) може бути вродженим, причиною або придбаних генетичних захворювань, викликаних органічним розладом гіпоталамуса або гіпофіза (тобто .. Пухлини або метастаз, запальні розлади, травми голови). Гіпогонадотропний гіпогонадизм також може бути результатом нейрохірургічних операцій. Функціональний гіпогонадзім виникає при тяжких системних захворюваннях та стресах. Це також викликано: фармакологічним допінгом, надмірним фізичним навантаженням, швидким і надмірним схудненням. Особливості необроблений клінічний гипогонадизм включає: недорозвинення зовнішніх статевих органів, зниження статевих волосся, eunuchoidalna структуру тіла (тобто, розподіл жиру в основному в стегнах, як жінка), скорочення м’язів, або відсутність особи стоншування волосся, високий тембр голосу , ginekomastia.Wczesne вторинний гіпогонадизм діагноз - навіть в період статевого дозрівання - і здійснення відповідного лікування може призвести як до нормального розвитку статевих ознак, а також індукції сперматогенезу (виробництво сперми). У цьому випадку гонадотропні препарати є лікуванням вибору. Ця терапія, однак, є дорогою і громіздкою - ін’єкції, потрібно робити 2 або 3 рази на тиждень - але це може призвести до народжуваності. Лікування первинного гіпогонадизму ** грунтується на застосуванні препаратів тестостерону і не забезпечує родючості.